英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質量的標準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產品進行檢驗。

19/164  WHO International Standard1st WHO International Standard for VZV NAT Assays 水痘帶狀皰疹病毒NAT檢測國際標準物質

預期用途

世界衛(wèi)生組織第一個水痘帶狀皰疹病毒（VZV）NAT測定國際標準（NIBSC代碼19/164）旨在對基于核酸擴增技術的VZV測定進行標準化。它應主要用于二級參考標準的校準。該材料已在一項涉及12個實驗室的全球合作研究中進行了評估，該研究使用了一系列基于VZV NAT的分析。

單位

根據(jù)ECBS對研究報告的考慮，世界衛(wèi)生組織/BS/2021.2405[1]19/164被確定為第一個世界衛(wèi)生組織水痘帶狀皰疹病毒DNA國際標準，用于基于NAT的測定，單位為7.0 log10IU/瓶。

內容

生物材料來源國：聯(lián)合王國。該制劑包括凍干的整個水痘帶狀皰疹病毒（Clade 3），在通用緩沖液（10mM Tris-HCl pH 7.4，0.5%人血清白蛋白（HSA），2.0%D-（+）-海藻糖脫水物）中配制。每個小瓶含有1mL VZV在10mM Tris-HCl中的凍干當量，pH 7.4，0.5%人血清白蛋白（HSA），2.0%D-（+）-海藻糖脫水物。

儲存條件

凍干材料的小瓶應儲存在-20°C的溫度下。一旦復原，內容物只能一次性使用。該材料尚未評估復溶材料的使用穩(wěn)定性。

未經最終用戶進行內部驗證研究，不得儲存復溶材料。請注意，由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

使用方法

在重構之前，不應試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分

安瓿的總含量應在室溫下用1mL不含核酸酶的分子級水重新配制，并在使用前放置20分鐘，偶爾輕輕攪拌。建議僅供一次性使用。一旦重組，國際標準應進一步稀釋成與待測試的臨床樣品相當?shù)幕|。該材料被設計為與NAT過程的提取步驟結合使用。國際標準應用于生成校準二次參考物質的標準曲線，然后可以將其定為國際單位的濃度。